淺談修格蘭氏症候群(乾燥症)
 2016-07-05
今周刊

過敏免疫風濕科主治醫師 陳瓏方 

修格蘭氏症候群(Sjögren's syndrome)是一種慢性的自體免疫疾病,免疫細胞攻

擊淚腺、唾液腺等外分泌腺體,導致其功能下降。臨床表現包括眼乾、口乾、不明

原因的唾液腺腫大、容易齲齒或牙周病、鼻竇炎、乾咳、陰道乾燥或陰道反覆感染

。病人同時可能合併有腺體之外的症狀,例如皮膚乾燥、關節疼痛、倦怠感、纖維

肌痛症等等,少數病人甚至可能出現甲狀腺、心臟、肺臟、肝臟、腎臟、神經系統

等等的器官侵犯。

修格蘭氏症候群可分成「原發性」(primary)及「次發性」(secondary)兩類。原

發性修格蘭氏症候群之盛行率約為0.1 ~ 4.6%,好發於40至60歲的女性,女性

發生率約為男性的九倍。需特別注意的是其自體免疫抗體「anti-

SSA(Ro)」、「anti-SSB(La)」有可能經由胎盤進入胎兒體內,導致先天性心臟

傳導阻隔、胎兒水腫、新生兒紅斑性狼瘡等等。次發性修格蘭氏症候群則是由其他

免疫疾病所引起,例如類風溼性關節炎、全身性紅斑狼瘡、硬皮症、血管炎、自體

免疫甲狀腺炎等等。

在診斷為修格蘭氏症候群之前,尚須排除諸多其他因素,例如藥物、感染、糖尿病

、腫瘤、類肉瘤病等等。「眼乾、口乾」先不用驚慌,這不一定是自體免疫疾病造

成的,應該先讓專科醫師仔細評估。

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新聞網址: http://www.businesstoday.com.tw/article-content- 130195-147941

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